Modern gebelik takibi artık sadece ultrason ve kan testleriyle sınırlı değil. Gelişen teknoloji sayesinde, bebekte genetik anomalileri tespit etmek için çok daha hassas ve güvenli testler uygulanabiliyor. Bu testlerden biri de son yıllarda anne adaylarının sıklıkla duyduğu NIPT testidir.
Peki NIPT nedir? Ne zaman yapılır? Hangi hastalıkları tarar? Güvenilir midir? Avantajları ve sınırlamaları nelerdir? Tüm bu soruların cevaplarını bu yazıda detaylıca bulabilirsiniz.
NIPT, İngilizce “Non-Invasive Prenatal Testing” ifadesinin kısaltmasıdır. Türkçesiyle “non-invaziv (girişim gerektirmeyen) prenatal test” anlamına gelir. NIPT, anne kanında dolaşan fetal DNA parçacıklarını analiz ederek, bebeğin genetik sağlığı hakkında bilgi verir.
Klasik tarama testlerinden farklı olarak, NIPT testi direkt olarak bebeğe ait genetik materyali inceleyerek Down sendromu (Trizomi 21) ve diğer bazı kromozomal bozuklukların riskini oldukça yüksek doğrulukla tespit eder.
NIPT testi, gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir. Bu haftadan önce, fetusa ait DNA anne kanında yeterli oranda bulunmadığı için test yapılamaz.
Test için sadece anne adayından alınan kan örneği yeterlidir. Açlık veya özel bir hazırlık gerektirmez. Laboratuvar ortamında özel analiz yöntemleri ile fetal DNA incelenir ve sonuçlar ortalama 5–10 iş günü içinde çıkar.
NIPT, öncelikle üç temel kromozom anomalisini tarar:
Bazı gelişmiş paneller ile birlikte şunlar da taranabilir:
🔎 Unutulmamalıdır ki, NIPT bir tarama testidir, tanı testi değildir. Risk tespit edilirse, kesin tanı için amniyosentez gibi girişimsel testler gerekebilir.
Her anne adayı NIPT testi yaptırabilir. Ancak bazı durumlarda bu test özellikle önerilir:
NIPT, klasik tarama testlerine göre çok daha hassas ve güvenilir sonuçlar sunar. İşte öne çıkan avantajları:
Her ne kadar oldukça güvenilir olsa da, NIPT testinin bazı sınırlamaları vardır:
⚠️ NIPT sonucu “düşük riskli” çıksa bile, bu %100 sağlıklı bir bebek garantisi değildir. Tüm gebeliklerde detaylı ultrason takibi devam etmelidir.
| Özellik | NIPT Testi | İkili/Üçlü Test | Amniyosentez |
|---|---|---|---|
| Uygulama Zamanı | 10. haftadan itibaren | 11–20. haftalar | 16. hafta sonrası |
| Doğruluk Oranı | %99’a kadar | %85–90 arası | %100 |
| Girişimsel Risk | Yok | Yok | Var (düşük riski) |
| Tanı Testi mi? | Hayır (tarama) | Hayır (tarama) | Evet (kesin tanı) |
| Bebek İçin Güvenli | Evet | Evet | Hayır (riski var) |
Sonuçlar ne olursa olsun, karar sürecinde duygusal destek alınması önemlidir. Genetik danışmanlık bu süreçte anne-baba adaylarına doğru rehberliği sağlar.
NIPT testi SGK tarafından karşılanmamaktadır ve özel laboratuvarlarda yapılır. 2025 yılı itibarıyla fiyatlar 7.000 – 15.000 TL arasında değişmektedir. Testin içeriğine ve yapılan laboratuvara göre fiyat farklılık gösterebilir.
💡 Fiyat ve içerik detayları için kadın doğum uzmanınızdan ya da genetik laboratuvarlardan bilgi almanız önerilir.
NIPT testi, gebelikte karşılaşılabilecek genetik sorunların erken ve güvenli bir şekilde taranmasına imkân tanıyan, modern ve etkili bir testtir. Özellikle ileri yaş gebeliklerde veya tarama testlerinde risk çıkan durumlarda büyük avantaj sağlar.
Ancak bu testin tanı koymadığını unutmamak gerekir. Her zaman uzman doktor rehberliğinde değerlendirilmelidir.
Gebelikhesaplama.net olarak, gebelik haftanızı ve yapılması gereken testleri kolayca takip edebilmeniz için yanınızdayız. NIPT testinin zamanlamasını doğru belirlemek ve gebelik takviminizi oluşturmak için haftalık hesaplama araçlarımızı kullanabilirsiniz.
📌 Bu yazı bilgilendirme amaçlıdır. Her türlü gebelik testinin değerlendirmesi ve yorumlanması için mutlaka kadın doğum uzmanınıza başvurunuz.
